Liquide ionique



1.Réaction de couplage de Sonogashira

Caractéristique : Pas besoin d’ajouter du catalyseur de cuivre
(1)T.Fukuyama, M.Shinmen, S.Nishitani, M.sato, et I.Ryu,Org.Lett.,4,1691(2002)
Autres réactions de couplage : réaction de Mizoroki-Heck(2)(3)
(2)A.J.Carmichael,M.J.Earle,J.D.Holbrey,P.B.McCormac,K.R.Seddon,Org.Lett.,1,997(1999)
(3)S.Liu, T.Fukuyama, M.Sato et I.Ryu, Synlett,1814(2004)

2.Réaction de Wittig
2-1
Caractéristique : les liquides ioniques peuvent être réutilisés sans purification.
(4)Tomoya Kitazume, etc. (Tokyo Institute of Technology) brevet d’invention:2001-247508

2-2

(5)

(5)V.L.Boulaire,R.Gree,Chem.Commun.,2195(2000)

3.Réaction d'aldolisation

Caractéristique : TfOH étant immobilisé par le liquide ionique, il n'est pas nécessaire d'en rajouter.
(6)Hiroshi Nakano, Tokyo Institute of Technology, thèse de doctorat (2001)

4.Réaction d'aza-Diels-Alder
Caractéristique : L’acide de Lewis étant immobilisé par le liquide ionique, il n'est pas nécessaire d'en rajouter.
(7)F.Zulfigar,T.Kitazume,Green Chemistry,2,137 (2000)

Ainsi, les liquides ioniques peuvent être utilisés dans nombreuses réactions organiques et peuvent être recyclés avec le catalyseur immobilisé, d’où leur appellation de solvant vert. Pour la réaction de Diels-Alder, selon un rapport, ils peuvent être utilisés 11 fois de suite sans baisse de rendement (8). De nouvelles fonctions sont attendues de ces liquides constitués uniquement d’ions.

(8)C.E.Song,W.H.Shim,E.J.Roh,S.-gi Lee,J.H.Choi,Chem.Commun.,2001,1122