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Catalizador de Metal de Transición / Materiales de Compuesto Metal

Líquido Iónico

1.Reacción de acoplamiento de Sonogashira
(1)
Característica: Sin añadir la catalisis en cobre
(1)T.Fukuyama.M.Shinmen.S.Nishitani.M.Sato o I. Ryu,Org.Lett.,4,1691 (2002)
Otras reacciones de acoplamiento: Reacción de Mizoroki-Heck (2)(3)
(2)A.J.Carmichael,M.J.Earle,J.D.Holbrey,P.B.McCormac,K.R.Seddon,Org.Lett.,1,997(1999)
(3)S.Liu, T.Fukuyama, M.Sato, y I.Ryu, Synlett,1814(2004)


2.Reacción de Witting
2-1
(4)
Característica: Los líquidos iónicos son reciclables sin purificación.
(4)Tomoya Kitazume,etc.( Instituto tecnológico de Tokio) patente:2001-247508


2-2

(5)
(5)V.L.Boulaire,R.Gree,Chem.Commun.,2195(2000)

3.Reacción Aldol

(6)
(*Oft:CF3SO3)
Característica: Cuando se usa disolvente de la reacción repetidamente, no se necesita añadir nada al TfOH porque se mantiene gracias al líquido iónico.
(6)Tesis doctoral de Hiroshi Nakano, Centro de postgrado del Instituto tecnológico de Tokio

4.Reacciones de Aza-Diels-Alder
(7)
Característica: Cuando se usa disolvente de la reacción repetidamente, no se necesita añadir nada al ácido Lewis porque se conserva gracias al líquido iónico.
(7)F.Zulfigar, T.Kitazume, Química Verde, 2,137(2000)

Igual que antes, varias reacciones orgánicas pueden usar líquidos iónicos y se pueden reciclar paralizando la catalisis, el llamado Disolvente Verde. En la reacción Diels-Alder se ha comprobado usándolo 11 veces de manera repetida y sin ponerlo a pleno rendimiento.(8)

(8)C.E.Song,W.H.Shim,E.J.Roh,S.-gi Lee,J.H.Choi, Chem.Commun.,2001,1122






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