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Metallkatalysatoren, Metallkomplexe

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1.Sonogashira-Kupplungsreaktion

(1)
Eigenschaft: ohne Zusatz von Kupferkatalysatoren
(1)T.Fukuyama,M.Shinmen,S.Nishitani,M.sato, and I.Ryu,Org.Lett.,4,1691(2002)
Andere Kupplungsreaktionen: Mizoroki-Heck-Reaktion
(2)A.J.Carmichael,M.J.Earle,J.D.Holbrey,P.B.McCormac,K.R.Seddon,Org.Lett.,1,997(1999)
(3)S.Liu,T.Fukuyama,M.Sato,and I.Ryu,Synlett,1814(2004)

2.Wittig-Reaktion

2-1
(4)
Eigenschaft: Ionische Flüssigkeiten sind ohne Reinigung wiederverwertbar.
(4)Tomoya Kitazume,etc.(Tokyo Institute of Technology) Patent: 2001-247508

2-2

(5)
(5)V.L.Boulaire,R.Gree,Chem.Commun.,2195(2000)

3.Aldol-Reaktion


(6)
(*Oft:CF3SO3)
Eigenschaft: Wenn das Reaktionslösungsmittel wiederholt verwendet wird, benötigt TfOH keine Beigabe, um von der ionischen Flüssigkeit beibehalten zu werden.
(6)Hiroshi Nakano, eine Doktorarbeit (2001)

4.Aza-Diels-Alder-Reaktion

(7)
Eigenschaft: Wenn das Reaktionslösungsmittel wiederholt verwendet wird, benötigt die Lewis-Säure keine Beigabe, um von der ionischen Flüssigkeit fixiert zu werden.
(7)F.Zulfigar,T.Kitazume,Green Chemistry,2,137 (2000)

Wie oben beschrieben, können verschiedene organische Reaktionen durch Fixierung eines Katalysators ionische Flüssigkeiten verwenden und diese wiederverwerten. Daher werden sie Grüne Lösungsmittel genannt. Über die Diels-Alder-Reaktion wurde berichtet, dass in einem Beispiel 11 wiederholte Anwendungen ohne Verminderung der Effektivität möglich waren.

(8)C.E.Song,W.H.Shim,E.J.Roh,S.-gi Lee,J.H.Choi,Chem.Commun.,2001,1122





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